دورة شهادة 13485 ISO من PECB – دراسة ذاتية باللغة الإنجليزية
لماذا يجب عليك حضور دورة مدقق رئيسي دورة شهادة 13485 iso؟ خلال دورة شهادة 13485 iso التدريبية، ستكتسب المعرفة والمهارات اللازمة لتخطيط وتنفيذ عمليات التدقيق الداخلي والخارجي بما يتوافق مع متطلبات دورة أيزو 19011 وعملية الاعتماد للأيزو/IEC 17021-1. استنادًا إلى …
لماذا يجب عليك حضور دورة مدقق رئيسي دورة شهادة 13485 iso؟
خلال دورة شهادة 13485 iso التدريبية، ستكتسب المعرفة والمهارات اللازمة لتخطيط وتنفيذ عمليات التدقيق الداخلي والخارجي بما يتوافق مع متطلبات دورة أيزو 19011 وعملية الاعتماد للأيزو/IEC 17021-1.
استنادًا إلى التمارين العملية، ستتمكن من إتقان تقنيات التدقيق وستصبح مؤهلاً لإدارة برنامج التدقيق، وفريق التدقيق، والتواصل مع العملاء، وحل النزاعات.
بعد اكتساب الخبرة اللازمة لتنفيذ هذا التدقيق، يمكنك التقدم للامتحان والحصول على شهادة “مدقق رئيسي معتمد من PECB دورة شهادة 13485 iso”. من خلال هذه الشهادة، ستثبت امتلاكك القدرات والكفاءات اللازمة لتدقيق المنظمات وفقًا لأفضل الممارسات.
Requirements
- (MDQMS) تستند هذه الدورة التدريبية إلى كل من النظريات وأفضل الممارسات المستخدمة في تدقيق أنظمة إدارة جودة الأجهزة الطبية
- يتم توضيح جلسات المحاضرات بأمثلة مستندة إلى دراسات حالة
- تستند التمارين العملية إلى دراسة حالة تتضمن تمثيل أدوار ومناقشات
- الاختبارات العملية مشابهة لامتحان الشهادة
Features
- 13485 فهم عمليات نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية استنادًا إلى دورة أيزو
- التعرف على العلاقة بين دورة أيزو 13485 والمعايير والأطراف التنظيمية الأخرى
- 13485 فهم دور المدقق في: تخطيط وقيادة ومتابعة تدقيق نظام الإدارة وفقًا إلى دورة أيزو
- تعلّم كيفية قيادة عملية التدقيق وفريق التدقيق
- (MDQMS) تعلّم كيفية تفسير متطلبات دورة أيزو 13485 في سياق تدقيق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- 19011 اكتسب كفاءات المدقق لتخطيط التدقيق، وقيادة التدقيق، وإعداد التقارير، ومتابعة التدقيق بما يتوافق مع الأيزو
Target Audiences
- (MDQMS) المدققون الذين يسعون لتنفيذ وقيادة عمليات تدقيق اعتماد نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- المديرون أو الاستشاريون الذين يسعون لإتقان عملية تدقيق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- الأفراد المسؤولون عن الحفاظ على الامتثال لمتطلبات نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- الخبراء الفنيون الذين يسعون للاستعداد لتدقيق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- المستشارون الخبراء في إدارة جودة الأجهزة الطبية
قد تكون مهتمًا بـ
-
4 Days
