مدقق معيار دورة ايزو 13485 – دراسة ذاتية باللغة الإنجليزية
لماذا يجب عليك حضور المدقق الرئيسي لتطبيق دورة ايزو 13485؟ تُمكّنك دورة المدقق الرئيسي لتطبيق دورة ايزو 13485 من تطوير الخبرة اللازمة لدعم المؤسسة في إنشاء وتطبيق وإدارة وصيانة نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية (MDQMS) وفقًا لمعيار دورة ايزو 13485. …
لماذا يجب عليك حضور المدقق الرئيسي لتطبيق دورة ايزو 13485؟
تُمكّنك دورة المدقق الرئيسي لتطبيق دورة ايزو 13485 من تطوير الخبرة اللازمة لدعم المؤسسة في إنشاء وتطبيق وإدارة وصيانة نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية (MDQMS) وفقًا لمعيار دورة ايزو 13485. خلال هذه الدورة التدريبية، ستكتسب أيضًا فهمًا شاملاً لأفضل الممارسات المتعلقة بأنظمة إدارة جودة الأجهزة الطبية، وستتمكن من تحسين الأداء العام للمؤسسة من خلال توفير أجهزة طبية آمنة وذات جودة عالية باستمرار.
بعد إتقان جميع المفاهيم الضرورية لأنظمة إدارة جودة الأجهزة الطبية، يمكنك التقدم للامتحان والحصول على شهادة “مدقق رئيسي معتمد من PECB دورة ايزو 13485”. من خلال هذه الشهادة، ستثبت أنك تمتلك المعرفة العملية والقدرات المهنية لتطبيق دورة ايزو 13485 في المؤسسات.
Requirements
- (MDQMS) تستند هذه الدورة التدريبية إلى كل من النظريات وأفضل الممارسات المستخدمة في تطبيق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- يتم توضيح جلسات المحاضرات بأمثلة مستندة إلى دراسات حالة
- تستند التمارين العملية إلى دراسة حالة تتضمن تمثيل الأدوار ومناقشات
- الاختبارات العملية مشابهة لامتحان الشهادة
Features
- التعرف على العلاقة بين أيزو 13485 والمعايير والأطراف التنظيمية الأخري
- (MDQMS) إتقان المفاهيم والأساليب والطرق والتقنيات المستخدمة في تطبيق والإدارة الفعالة لنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- تعلّم كيفية تفسير متطلبات أيزو 13485في السياق المحدد للمؤسسة
- (MDQMS) تعلّم كيفية دعم المؤسسة في التخطيط الفعّال وتطبيق وإدارة ومراقبة وصيانة نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- اكتسب الخبرة لتقديم المشورة للمؤسسة في تطبيق أفضل الممارسات لنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
Target Audiences
- المديرون أو الاستشاريون المشاركون في إدارة جودة الأجهزة الطبية
- المستشارون الخبراء الذين يسعون لإتقان تطبيق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- (MDQMS) الأفراد المسؤولون عن الحفاظ على الامتثال لمتطلبات نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
- (MDQMS) أعضاء فريق نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
قد تكون مهتمًا بـ
-
4 Days
